2013年，公司就曾宣称III期临床试验将会在2014年年底到期，但事实恐怕并非如此。记者了解到，该试验比较确切的到期时间应该2015年的2月。那么，此次定增将再投1.56亿元作为该药研发的费用，恐怕也正预示着距离试验成功还有更远的路要走。而如今的股价表现，就当做是提前的狂欢了。
 
　　有人质疑，苏粒佳究竟具备怎样的市场影响力？目前还无法得出具体的数字，但不妨通过类似药物的现状做一个大胆合理的推断。对比同样的靶向治疗非小细胞肺癌的药物中，先声药业的恩度上市首年，市场规模达到2亿，吉非替尼、厄洛替尼2009年在中国的销售规模也有1.87亿、1.39亿。如果排除进口替代，苏粒佳的年销售规模至少将达到1.5亿-2亿元。
 
　　那么，III期临床试验完成之后，就会真的那么美吗？大多数药品在通过了该轮测试后就坐等上市销售。但部分国家高度重视的药品还将受到IV期临床的试验，也就是上市药的再研究。国药局的内部人士透露，苏粒佳作为非小细胞肺癌的应对药势必会接受四期试验，其中的不确定性依然存在。据其透露，四期临床的时间暂定为2016年1月，预计为期3年，也就是到2019年才算真正完成。他同时提醒，该项目为研发项目，项目完成后不会直接产生经济效益。
 
　　定增为扩大医药产业链
 
　　不过，江苏吴中依旧被外界质疑为，仅靠苏粒佳一枝独秀。而记者在调查中了解到，子公司吴中医药集团目前在生产药品12个，其中免疫调节剂芙露饮是它的独家品种。
 
　　而频繁跨界的江苏吴中也令投资者有些摸不着头脑。公司产业涉及地产、外贸、有色金属等多个互不相关的领域，这究竟是多元经营还是不务正业？2013年上半年，公司更是将旗下苏州长征欣凯制药有限公司59.48%股份转让，并不并入公司合并报表中，这也使得当时医药行业营业毛利同比下降2074.85万元。作为三大业务之首的贵金属加工业务今年上半年的毛利率也仅为1.25%，随着金价的持续下跌，未来公司在这个领域势必将遇到更大的危机。
 
　　至于地产业务，当年江苏吴中变卖服装业的所有资产，在2010年挺进地产圈。当年该项业务仅在主营收入的1.62%，但毛利率却高达37.95%。
 
　　而如今，不管是地产还是贵金属加工，从毛利率来看，都不是医药业务的竞争对手。
 
　　面对这样的局面，董事长赵唯一将医药产业列为公司最重要的核心竞争力。在他看来，一方面，完成所有生产线及产品的新版GMP认证，以全力支撑核心医药产业对外兼并、收购进行外延式扩张的长期目标；另一方面，完成医药产业内部资源整合，有效提升内部管理效率。
 
　　目前，公司拥有大、小容量注射剂、冻干分装粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服溶液剂、滴丸剂、乳剂等剂型及多种原料药的生产线，其所有制剂均已较早通过了国家新版GMP认证，现代医药物流中心今年也将通过新版GSP认证并投入使用。
 
　　而从此次募集资金的用途可以看出，扩大医药产业链的规划正在公司内部悄然酝酿。企图从产品发展、营销和商业三个重点子战略入手，进一步优化产业链。据公告称，除了用于重组人血管内皮抑制素研发的1.56亿元之外，另有1.06亿元将用于药品研发项目。可见，产品研发将是公司未来最看重的环节。据公司内部人士透露，截至2013年底，公司共拥有包括抗肿瘤、免疫调节、消化类及抗感染类等各类在研项目36项，其中有6项申报生产，3项处于临床阶段，4项正在申报临床批件，其余正处于临床前药学研究阶段。
 
　　此外，原料药（河东）、制剂（河西）调整改建项目，是将现有河西厂区的原料药生产搬至河东原料药厂区，将核心制剂的原料药进行扩产，并对搬离后的河西厂区制剂部分进行扩产和药品质量控制系统提升技术改造，预计2016年底建设结束。